A Anvisa determinou nesta terça-feira (28/6) a interdição de três lotes do antirretroviral Kaletra, fabricado pela Abbvie Farmacêutica Ltda. A medida é válida para os lotes 1037186, 1042956 e 1055165 do Kaletra 100/25 mg de 60 comprimidos.
Hospital é investigado por cobrar a mais por remédio
A Secretaria-Executiva da CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) instaurou processo investigatório contra o Hospital São Francisco de Assis, de Santa Maria (RS) por indícios de superfaturar os preços de medicamentos e insumos utilizados nos procedimentos por paciente na prestação de serviços.
Fludrocortisona para Doença de Addison em falta
O Florinefe é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal.
Anvisa suspende lote de álcool gel sem registro
A Anvisa determinou a suspensão da fabricação, distribuição e comercialização e uso do produto Álcool Etílico Gel 70 GL. A Anvisa determinou a suspensão da fabricação, distribuição e comercialização e uso do produto Álcool Etílico Gel 70 GL. O produto é fabricado pela empresa Verdes Mares Indústria Química Ltda– EPP. O álcool não tem registro na Anvisa.
Lote de anestésico é suspenso
Após resultado de análise, a Anvisa determinou a suspensão do lote 15060568 do medicamento Cloridrato de bupivacaína + glicose, solução injetável, fabricado por Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
Laboratório Teuto tem lote de medicamento para hipertensão suspenso
A venda e o uso do lote 9067069 do medicamento Furosemida 10 mg, genérico, solução injetável, com validade até março de 2017 estão suspensas pela Anvisa
Alerta: medicamento Flogo-Rosa® não deve ser ingerido
A Anvisa publicou um alerta sanitário sobre os riscos de ingestão do medicamento Flogo-Rosa® (cloridrato de benzidamina), especialmente em crianças. A ingestão acidental de doses elevadas do Flogo-Rosa® pode causar agitação, ansiedade, alucinações e convulsões.
Documento irá orientar prescrição de fitoterápicos no Brasil
O Memento é um dos Compêndios da Farmacopeia Brasileira e traz as informações que o profissional precisa para avaliar a necessidade de prescrição para o paciente.
Anvisa proíbe venda de papinha para crianças
Os produtos da marca PAPINHA FAZ BEM: Papinhas de Frutas, Papazinhos e Papinhas Orgânicas não possuem registro.
Lotes de antisséptico e anti-inflamatório são suspensos
Após um desvio de qualidade, a Anvisa determinou a suspensão do lote R1503603 do Digliconato de Clorexidina 2%, 100ml, marca Riohex 2% com tensoativo, da empresa Indústria Farmacêutica Rioquímica Ltda. A solução é indicada como antisséptico tópico de uso pré-operatório e apresentou uma alteração na cor do produto.
Antipsicótico da empresa Actavis Farmacêutica é suspenso
O lote 012433 do medicamento genérico Risperidona, 3mg, comprimido revestido foi suspenso nesta sexta-feira (10/6) após a empresa Actavis Farmacêutica enviar comunicado de desvio de qualidade lote 012433 do medicamento genérico Risperidona, 3mg, comprimido revestido foi suspenso nesta sexta-feira (10/6) após a empresa Actavis Farmacêutica enviar comunicado de desvio de qualidade. A medicação é usada no tratamento de pacientes esquizofrênicos.
Farmacopeia Brasileira ganha novos lotes de substâncias de referência
A Anvisa publicou novos lotes de substâncias químicas de referência da Farmacopeia Brasileira, por meio da RDC 80, de 30 de maio de 2016. Essas Substâncias Químicas de Referência (SQR) são materiais utilizados na avaliação da conformidade dos insumos farmacêuticos e dos medicamentos, sendo utilizados como referência de controle de qualidade nacional.
Empresa: Veja as intimações de infração na caixa postal
Você está atento que as intimações de decisões e os atos administrativos em processos administrativo-sanitários poderão, também, ser enviados e acessados eletronicamente por meio da Caixa Postal?
Diretores da Anvisa participam da maior feira de medicamentos biológico dos EUA
O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, e o diretor de Autorização e Registro Sanitários, Renato Porto, representam a Agência na maior feira de medicamentos biológicos dos Estados Unidos, a BIO International Convention, realizada entre os dias 6 e 9, na cidade de San Francisco, Califórnia.
Silicato de magnésio é autorizado em óleos e gorduras
A Anvisa incluiu o silicato de magnésio (INS 553i) para uso em óleos e gorduras como coadjuvante de tecnologia com a função de agente de clarificação e agente de filtração. A Anvisa atualizou a lista de coadjuvantes de tecnologia em óleos e gorduras para alimentos. A nova alteração foi a inclusão do silicato de magnésio (INS 553i) para uso em óleos e gorduras como coadjuvante de tecnologia com a função de agente de clarificação e agente de filtração.
Pulseira de citronela Bye Bye Mosquito está proibida
Uma alteração na fórmula motivou a suspensão da Pulseira de citronela bye bye mosquito, da empresa GPI Costa Industrial Ltda Uma alteração na fórmula motivou a suspensão da Pulseira de citronela bye bye mosquito, da empresa GPI Costa Industrial Ltda. A composição do produto não confere com a registrada na Anvisa.
Anvisa propõe check list para processos de medicamentos
A Anvisa está divulgando a proposta de uma nova relação de documentos de instrução para processos de medicamentos genéricos e similares, uma espécie de check list para servir de referência, tanto para as empresas, como para a Agência.
ANVISA APROVA GENÉRICOS INÉDITOS PARA HIPERPARATIROIDISMO E ANTIEPILÉTICO
A Anvisa concedeu registro a dois medicamentos genéricos ainda inéditos no mercado brasileiro. No dia 09, a agência publicou, no Diário Oficial da União, o registro do cloridrato de cinacalcete. O produto é indicado para o tratamento de hiperparatiroidismo secundário em pacientes em fase terminal com doença renal.