O setor também perdeu representatividade em relação ao consumo mundial. Categorias como desodorantes, proteção solar e perfumes perderam a primeira posição no consumo mundial. O setor brasileiro de Higiene Pessoal, Perfumaria e Cosméticos (HPPC) foi alvo de penalidades em 2015, que resultaram em queda real de 8% em relação ao ano anterior, com um faturamento “Ex-Factory”, líquido de imposto sobre vendas, de R$42,6 bilhões. Este cenário, somado aos altos aumentos de carga tributária, alta do dólar e à atual crise econômica e política, acabou influenciando a perda de posição do Brasil no ranking mundial de consumo, passando da terceira para…
Anvisa reforça alerta para os riscos sanitários provocados pela Lei nº 13.269
A Anvisa reitera sua profunda preocupação em relação à Lei nº 13.269, que libera a produção e comercialização da substância Fosfoetanolamina, mesmo sem esse produto ter realizado os estudos clínicos capazes de comprovar sua eficácia e segurança e de não ter sido registrado na Agência, como todos os medicamentos em uso no País precisam ser. Essa exceção, concedida pela Lei nº 13.269, abre perigoso precedente porque afronta o sistema regulatório em vigor, que foi estabelecido pelo próprio Congresso Nacional, e pode trazer riscos sanitários importantes para nossa população.
Disponíveis modelos de formulários para as Notificações de Descontinuação Temporária e Definitiva de Fabricação ou importação de medicamentos
A partir de agora as Notificações de descontinuação temporária ou definitiva de fabricação ou importação de medicamentos contam com modelos de formulários. Não houve alteração com relação ao procedimento realizado atualmente, a única diferença é que os exemplos de formulários estarão disponíveis na tela onde os documentos devem ser anexados.
Aché lança medicamento para tratar depressão, fibromialgia e dor crônica
Fonte: Portal Investimentos e Notícias – Para ampliar o portfólio na área de Sistema Nervoso Central, o Aché Laboratórios lançou o Dual. O produto será comercializado em caixas com 30 cápsulas com 30mg ou 60mg de Cloridrato de Duloxetina. De acordo com o psiquiatra Stevin Zung, gerente médico do Aché, a duloxetina apresenta um espectro de tratamento maior do que os inibidores seletivos da receptação da serotonina, classe de antidepressivos bastante utilizada na atualidade. Isso porque a duloxetina é um inibidor de receptação da serotonina e noradrenalina (IRSN), possibilitando o tratamento do Transtorno Depressivo Maior (TDM), Transtorno da Ansiedade Generalizada (TAG),…
Sergipe terá rede de farmácias associadas
O mercado sergipano está enfrentando problemas oriundos de uma crise econômica que afeta não apenas a população. Traz problemas também para os empresários, estabelecimentos comerciais e trabalhadores de diversos setores. Pensando na oportunidade de buscar o crescimento do setor e valorizando o consumidor sergipano, o Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos no Estado de Sergipe (Sicofase-SE), desenvolveu uma iniciativa inédita para o empresariado sergipano. Foi estabelecida a formação de uma rede associada de farmácias, com a finalidade de estimular o setor a atender melhor a população sergipana, em todos os municípios do estado.
Reunião Rede de Associados
Reunião da Rede de Associados – 15 de Abril de 2016
Ciclo de Palestras 2016 – Saumíneo Nascimento
Ciclos de Palestras 2016 Tendência da Economia e sua Visão Macro Com Saumíneo Nascimento Superintendente Estadual do BNB 26.04.2016 – 18h30 – Auditório do CDL – Aracaju
Convênio com o BNB
O Sicofase e o Banco do Nordeste do Brasil, firmaram convênio para operacionalização dos procedimentos necessários para efetivação de financiamentos e empréstimos aos associados do SICOFASE. Baixe aqui o arquivo completo : Convenio_bnb
Farmacopeia Brasileira está com oito consultas públicas em andamento
Oito temas de interesse para a Farmacopeia Brasileira estão abertos para receber contribuições da sociedade por meio das consultas públicas abertas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Entre os assuntos em discussão está duas consultas públicas sobre gases medicinais, outra a respeito do Método geral de determinação da Solubilidade Aplicada à Bioisenção de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica e monografias de radiofármacos.
Novo formulário para notificação de problemas com cosméticos já está disponível
Já está disponível, no Portal da Anvisa, o novo formulário para notificação de eventos adversos envolvendo cosméticos. O documento, de fácil preenchimento, permite que o cidadão comunique à Agência qualquer problema relacionado a esses produtos.
Agência determina apreensão de lote de hormônio de crescimento
A Anvisa determinou a apreensão e a inutilização do lote CC50539 do medicamento Hormotrop 12 UI, contendo o Diluente Bacteriostático, lote 13011499. O Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, detentor do registro do medicamento, desconhece a existência do lote citado, o que caracteriza a falsificação. O produto registrado na Anvisa é destinado ao tratamento de crianças com problemas de crescimento, causados pela deficiência do hormônio de crescimento. A medida está na Resolução RE 857/2016 publicada segunda-feira (4/4) no Diário Oficial da União (DOU). Fonte: anvisa
Imposto de Importação de remédio para diabetes e trombose é zerado
Fonte: Estadão Conteúdo A Câmara de Comércio Exterior (Camex) zerou a alíquota do Imposto de Importação de medicamentos contendo linagliptina e etexilato de dabigatrana, substâncias usadas no tratamento de diabetes e prevenção de trombose e de Acidente Vascular Cerebral (AVC), respectivamente. A alíquota original dos produtos era de 8%. A Câmara também zerou a alíquota do imposto, que era de 14%, de inseticidas à base de Bacillus thuringiensis var. Israelensis
Reunião Pública da diretoria da Anvisa nesta terça-feira
A Diretoria Colegiada da Anvisa faz nesta terça-feira (dia 05/04), a 8ª Reunião Ordinária Pública de 2016. Será analisada a proposta de Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) que “dispõe sobre a atualização de dados cadastrais relativos ao funcionamento de empresas, transferência global de responsabilidade sobre ensaio clínico e a transferência de titularidade de registro de produtos sujeitos à vigilância sanitária em decorrência de operações societárias ou operações comerciais”.
Avaliação ética de novas drogas precisa ser descentralizada, diz diretor da Anvisa
O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, participou, nesta terça (29), em São Paulo, do fórum “O Futuro do Combate ao Câncer”, realizado pela jornal Folha de São Paulo. Integrante da mesa “Entraves à pesquisa de novas drogas no Brasil”, Barbosa falou, entre outros pontos, sobre o desafio que é garantir o padrão de qualidade para liberação dos medicamentos no mercado. “A Anvisa começou, no ano passado, a fazer algo que deveria ser o padrão: responder com previsibilidade sobre os protocolos de pesquisa. A regra é que em 90 dias a Agência se manifeste, e, excepcionalmente para estudos mais complexos, o…
Adimers e Cmed discutem o PMC em Brasília
Associação dos Distribuidores de Medicamentos do Estado do Rio Grande do Sul (Adimers) discute a base de cálculo de ICMS na ANVISA O presidente e diretores da Adimers estiveram em Brasília para discutir o uso do PMC (preço máximo ao consumidor). Na reunião do dia 22 de março, o Secretário Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed), Leandro Safatle, recebeu a Associação dos Distribuidores de Medicamentos do Estado do RS.
Avaliação ética de novas drogas precisa ser descentralizada, diz diretor da Anvisa
O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, participou, nesta terça (29), em São Paulo, do fórum “O Futuro do Combate ao Câncer”, realizado pela jornal Folha de São Paulo. Integrante da mesa “Entraves à pesquisa de novas drogas no Brasil”, Barbosa falou, entre outros pontos, sobre o desafio que é garantir o padrão de qualidade para liberação dos medicamentos no mercado. “A Anvisa começou, no ano passado, a fazer algo que deveria ser o padrão: responder com previsibilidade sobre os protocolos de pesquisa. A regra é que em 90 dias a Agência se manifeste, e, excepcionalmente para estudos mais complexos, o…
Em cumprimento a ação judicial, Anvisa permite prescrição e importação de produtos com Canabidiol e THC
Em cumprimento à decisão judicial proferida nos autos da Ação Civil Pública nº 0090670-16.2014.4.01.3400, proposta pelo Ministério Público Federal no Distrito Federal e deferida pelo juiz Marcelo Rebello Pinheiro, da 16ª Vara/DF, a Anvisa publicou, nesta segunda-feira (21/3), a RDC 66/2016, que permite a prescrição médica e a importação, por pessoa física, de produtos que contenham as substâncias Canabidiol e Tetrahidrocannabinol (THC) em sua formulação, exclusivamente para uso próprio e para tratamento de saúde. Diante dos problemas que a decisão possa acarretar, uma vez que tanto o Canabidiol quanto o THC não possuem registros no Brasil e, portanto, não têm sua…
Mais de 10 Milhões de brasileiros são beneficiados com acesso à medicamento
Portal Saúde Business A população brasileira enfrenta muitas dificuldades para manter a saúde em dia. Apenas metade das pessoas consegue adquirir todas as terapias que precisa, pelo tempo necessário. Esse é um desafio solitário porque 75% dos medicamentos consumidos no país são comprados com recursos do próprio paciente, sem auxílio do governo, nem da saúde suplementar.