- Convocação, Notícia

EDITAL DE CONVOCAÇÃO – ASSEMBLÉIA GERAL ORDINÁRIA

O Presidente do Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos no Estado de Sergipe – SICOFASE, com sede na Av. Rio Branco, 186, Edif. Oviedo Teixeira – 9º andar – sala 912 – Centro em Aracaju-Sergipe CEP 49.010-030, CNPJ: 13041280/0001-28, convoca todos os membros da Diretoria e associados, de acordo com Art. 10 – Inciso I – Parágrafo 2º,  para assembleia Geral Ordinária,  que se realizará no endereço da entidade, no dia 16/11/2017, às 15:00 hs, em  primeira convocação,  e às 15:30 hs, em  segunda convocação, para tratar da seguinte pauta: 1) Apresentação Proposta Orçamentária para Exercício de 2018.  …

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- Convocação, Notícia

EDITAL DE CONVOCAÇÃO – REUNIÃO DE DIRETORIA

O Presidente do Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos no Estado de Sergipe – SICOFASE, com sede na Av. Rio Branco, 186, Edif. Oviedo Teixeira – 9º andar – sala 912 – Centro em Aracaju-Sergipe CEP 49.010-030, CNPJ: 13041280/0001-28, convoca todos os membros da Diretoria, para assembleia que se realizará no endereço da entidade, no dia 16/11/2017, às 14:00 hs, em  primeira convocação,  e às 14:30 hs. em  segunda convocação, para tratar da seguinte pauta: 1) Aprovação Ata Reunião do dia 27.06.2017; 2) Prestação de contas dos meses de Maio a Setembro de 2017; 3) O que Ocorrer.                                                           …

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VENDAS DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS CRESCEM 15,99% EM AGOSTO

O mercado de medicamentos genéricos registrou crescimento de 15,99% nas vendas em unidades comercializadas no mês de agosto no comparativo com o mesmo período do ano anterior. No total, a indústria comercializou 112,7 milhões de unidades contra 97,2 milhões de unidades em agosto de 2016.  Os dados são da PróGenéricos, com base em levantamento do IMS Health, instituto que audita as vendas da indústria farmacêutica. No acumulado dos 8 primeiros meses de 2017, os genéricos registram expansão de 12,44% em unidades frente ao ano anterior. Com o resultado, o segmento fechou agosto com 32,05% de participação sobre o mercado total…

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ACHÉ LANÇA TANISEA, A OPÇÃO MAIS COMPLETA PARA PARASITOSES E VIROSES GASTROINTESTINAIS

Para o tratamento de parasitoses, o Aché lança o Tanisea (nitazoxanida), um agente antiparasitário sintético de amplo espectro indicado como tratamento contra parasitas e gastroenterites virais causadas por viroses (rotavírus e norovírus). As parasitoses intestinais (helmintíases e protozooses) são as doenças mais comuns do planeta, com 53% de prevalência em crianças no Brasil. As gastroenterites virais por sua vez, são responsáveis por 2,5 milhões de mortes. Conheça as diferenças entre as doenças e os parasitas que as transmitem: Helmintos – A transmissão acontece por meio da ingestão de água e alimentos contaminados, contato direto com material fecal de pessoa infectada…

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ENTENDA TUDO SOBRE GENÉRICOS – VEJA LISTA

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. Veja lista de genéricos existentes A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária.…

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- Anvisa, Notícia

Ministério da Saúde deve ampliar acesso ao Farmácia Popular

Fonte: Lidiane Mallmann/arquivo O Informativo do Vale Brasília – Para reduzir os custos com os medicamentos adquiridos pelo programa Farmácia Popular, o Ministério da Saúde negocia redução nos preços dos remédios para asma, hipertensão e diabetes. A meta é economizar R$ 750 milhões, que serão convertidos na ampliação do acesso aos remédios. Os valores praticados atualmente na venda de produtos do Farmácia Popular para o Ministério da Saúde obedecem às regras da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que regula o mercado. A entidade estabelece um valor para a venda, mas os laboratórios e as drogarias podem praticar preços menores…

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Anvisa registra medicamento Spinraza

Chega ao mercado brasileiro uma esperança para pessoas acometidas pela Atrofia Muscular Espinhal 5q (AME), doença que ataca o sistema nervoso até o ponto de o paciente não conseguir se mover ou mesmo respirar e que atinge um em cada dez mil bebês nascidos. A Anvisa publicará na segunda-feira (28/8) o registro do medicamento novo SPINRAZA® (nusinersena), na forma farmacêutica solução injetável e concentração de 2,4 mg/mL. Dessa forma, o Spinraza poderá ser comercializado no Brasil. A decisão será publicada no Diário Oficial da União (DOU). O medicamento é indicado para o tratamento de pacientes com AME, doença rara neuromuscular…

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Fase experimental do rastreamento de medicamentos é regulamentada

A Diretoria da Anvisa aprovou as Instruções Normativas que regulamentam a fase experimental do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). Aprovação aconteceu durante sua mais recente reunião pública, de caráter extraordinário, na terça-feira (22/8), transmitida em tempo real por meio de links. O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) envolve os mecanismos e os procedimentos para rastreamento de medicamentos, por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, em toda a cadeia dos produtos farmacêuticos no território nacional. Ele foi criado por meio da Resolução da Diretoria Colegiada 157, publicada este ano, no último dia…

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Novo tratamento para a depressão é aprovado pela Anvisa

Um novo tratamento para a depressão foi aprovado pela Anvisa e deve chegar ao mercado nos próximos meses. O novo medicamento é o VIIBRYD® (cloridrato de vilazodona), que estará disponível na forma de comprimidos, nas concentrações de 10mg, 20mg e 40mg. O produto é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior (TDM) em adultos, doença mais conhecida como depressão. O medicamente será fabricado pela empresa Patheon Puerto Rico Inc, localizada nos Estados Unidos. A dona do registro do medicamento no Brasil e responsável pela comercialização é a empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. O que é o transtorno depressivo maior?…

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Rede Extrafarma chegará com quatro lojas em Aracaju

Sergipe receberá mais uma fonte de geração de receita, emprego e renda para a população por meio do comércio varejista de medicamentos. A rede nacional de farmácias Extrafarma chegará à Aracaju com a inauguração de quatro lojas nos próximos meses. O anúncio da chegada da destacada rede nacional foi feito pelos representantes da empresa, Diego Amâncio e Paula Ranieri, durante visita ao presidente do Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos do Estado de Sergipe (Sicofase), Alex Garcez. Na reunião, acontecida na manhã de quinta-feira (10), na sede da Fecomércio, onde os representantes da empresa conversaram com o presidente do…

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Orientação às farmácias que não realizaram a renovação no Programa Farmácia Popular do Brasil – Aqui Tem Farmácia Popular.

O Ministério da Saúde divulgou no dia 07 de julho de 2017 nota orientativa direcionada às farmácias que não conseguiram realizar a renovação no PFPB dentro do prazo, a qual reproduzimos a seguir: Informamos que, conforme comunicado disponibilizado neste site, o prazo para concluir a renovação do Requerimento e Termo de Adesão – RTA, do ano de 2017, terminou no dia 31/07/2017. Conforme disposto na Seção I, Subseção I, Art. 15 da Portaria Nº 111, de 28 de janeiro de 2016, poderão participar do PFPB Aqui Tem Farmácia Popular as farmácias e drogarias que atenderem os seguintes critérios: Art. 15. …

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Buscopan composto em gotas terá sua fabricação descontinuada

O remédio Buscopan Composto Gotas (butilbrometo de escopolamina e dipirona sódica monoidratada) terá sua fabricação descontinuada no Brasil. O medicamento, com ação analgésica, é indicado para o tratamento dos sintomas de cólicas menstruais, intestinais, estomacais, urinárias, entre outros. O remédio é fabricado pela Boehringer Ingelheim do Brasil, que comunicou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em maio, sobre o fim – temporário, afirma a empresa – da fabricação do medicamento. O produto começou a ser retirado de circulação no dia 13 de junho. O motivo da retirada foi “resultado fora de especificação identificado durante estudos de estabilidade, que fazem…

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Tomar antibiótico até o fim pode ser desnecessário, diz pesquisa

A forma como os médicos recomendam o uso de antibióticos pode ser a causa da resistência bacteriana. É o que sugere uma nova pesquisa, publicada no periódico científico British Medical Journal (BMJ). Os cientistas concluíram que os pacientes devem ser encorajados a tomar o medicamento até se sentirem melhores a fim de evitar o uso excessivo. No artigo, dez especialistas da Universidade de Oxford e do Serviço de Saúde Pública da Inglaterra disseram que a atual recomendação da OMS – que reforça a necessidade de tomar antibióticos até o fim da prescrição médica – não tem base científica e deveria ser descartada.…

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Orientação Interpretativa SE/CMED Nº 2 DE 21/07/2017

Publicado no DO em 24 jul 2017 O setor varejista deve respeitar o PMC divulgado em publicações especializadas de grande circulação. De acordo com a Lei nº 10.742, de 06 de outubro de 2003, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) tem por objetivos a adoção, implementação e coordenação de atividades relativas à regulação econômica do mercado de medicamentos, voltados a promover a assistência farmacêutica à população, por meio de mecanismos que estimulem a oferta e a competitividade do setor, devendo monitorar o mercado e zelar pelos interesses do consumidor de medicamentos. Conforme estabelecido em regulamentação da CMED,…

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Novo vírus transmitido pelo borrachudo preocupa especialistas

Em breve, um novo vírus, que causa febre aguda e, em alguns casos, meningite e meningocefalite, transmitido pelo mosquito borrachudo, pode chegar às grandes cidades brasileiras. Segundo informações da Agência Fapesp, o alerta foi feito durante palestra sobre vírus emergentes na 69ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), que acontece até sábado na Universidade Federal de Minas Gerais. Risco “O oropouche é um vírus que potencialmente pode emergir a qualquer momento e causar um sério problema de saúde pública no Brasil”, disse Luiz Tadeu Moraes Figueiredo, professor da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade…

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Comissão aprova projeto que garante continuidade do Farmácia Popular

A Comissão de Assuntos Econômicos aprovou, nesta terça-feira (13), projeto que garante a continuidade do programa Farmácia Popular. Em funcionamento há mais de dez anos, o programa garante à população carente acesso a medicamentos gratuitos ou subsidiados. O PLS 661/2015 altera a Lei 10.858, de 13 de abril de 2004, que autoriza a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) a disponibilizar medicamentos, mediante ressarcimento. O projeto integra à lei o programa Farmácia Popular do Brasil, hoje regulado apenas por decreto. O autor da proposta, senador Raimundo Lira (PMDB-PB) diz que o objetivo é dar segurança “ao programa da farmácia popular porque, por…

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Aprovado o medicamento inédito Strensiq

O novo produto biológico Strensiq (alfa-asfotase) teve o registro aprovado pela Anvisa nesta segunda-feira (17/7). O medicamento, composto pela enzima de reposição alfa-asfotase, é destinado terapeuticamente para o tratamento de pacientes com hipofosfatasia (HPP) de início perinatal/infantil e juvenil. O que é a hipofosfatasia (HPP)? A hipofosfatasia é uma doença rara genética que afeta especialmente crianças, provocando deformações e fraturas e perda prematura dos dentes de leite. Esta doença é passada para os filhos na forma de herança genética, como o resultado de alterações em um gene relacionado com a calcificação dos ossos e desenvolvimento dos dentes, prejudicando a mineralização…

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